한미약품 주가 fda 승인 롤론티스 허가 스펙트럼

한미약품 신약 롤론티스가 미국 fda 허가를 받았습니다.

 

롤론티스 승인은 그룹의 핵심 사업회사인 한미약품이 

출시하는 첫번째 글로벌신약이라는 점에서 의미가 큽니다.

 

현재 글로벌 호중구감소증 치료제 시장은

8조 규모이며 이 중 미국 시장은 3조원 이상으로 추정돼

이번 승인을 바탕으로 한미약품의 매출 향상이 기대됩니다.

 

이번 롤론티스뿐만 아니라 현재 시장에서 주목받고 있는 NASH 치료제로

MSD에 기술이전 된 Dual Agonist는

하반기 내 2a상 (NCT04944992) 결과 발표 예정되어 있습니다.

 

Triple Agonist 또한 2H22~1H23 내에

2b상 중간결과 발표를 목표인 만큼

향후 모멘텀 확보 역시 기대할만 합니다.

한미약품 기업 소개

 

2010년 7월 지주회사체제로 전환되면서 신설된 사업회사로 

기존 한미약품의 의약품 제조, 판매 사업을 영위. 

 

주요 제품으로는 복합고혈압치료제 "아모잘탄", 

복합고지혈증치료 제 "로수젯", 역류성식도염치료제 

"에소메졸", 발기부전치료제 "팔팔" 등이 있음. 바이오신약, 

합성신약, 개량/복합신약 등 신약 개발도 진행중.